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    新冠病毒檢測試劑卡

    COVID-19 病毒抗體的快速檢測卡說明


    檢驗原理

    本產品采用間接法免疫層析的技術原理。 測試時,樣本滴加到檢測卡的加樣孔中,在毛細效應下完成層析,層析過程中樣本中的COVID-19 病毒抗體與膠體金標記抗原結合,擴散至測試區,與包被在膜條上的抗IgM抗體或抗IgG抗體結合,形成復合物停滯在測試區相應的位置并形成帶有紫紅色的信號帶。 通過觀察在標記位置形成的紅色信號線確定待檢樣本中是否存在抗COVID-19病毒蛋白的抗體,信號線顏色的深淺與樣品中的待測抗體濃度成正相關??鞕z卡上標注的T1線如果顯紅色,表明樣本中存在IgM型抗體;T2線顯紅色表明樣本中有IgG型抗體。 快檢卡上標注的C線為質控線,C線顯紅色表明操作正常。

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    操作過程:

    1.  撕開鋁箔袋,取出檢測卡,水平放置;

    2.  取待測樣本(血清或血漿)10μl加入樣本孔,然后滴加3滴樣品稀釋液;

    3.  室溫中放置15分鐘后觀察和記錄結果。

    實驗結果

    1.   IgM抗體陽性:C線和T1線均出現紅色線;

    2.   IgG抗體陽性:C線和T2線均出現紅色線;

    3.   IgM/IgG雙陽性:C線、T1和T2線均出現紅色線;

    4.   陰性:只有C線出現紅色線,T1和T2線沒有出現紅色線;

    注:

    1.  如果C線沒有出現無紅色線,表示測試無效,需使用新的檢測卡重新檢測,或與公司技術人員聯系。

    2.  本產品尚未注冊,僅供科研使用。

     本檢測試劑盒對IgM、IgG檢測敏感性、特異性均大于95%。檢測結果穩定。


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